国际观察|辉瑞新冠疫苗有效率超90% 未成“救世主

封面新闻记者 汤晨 实习生 邹星

11月9日，美国医药公司辉瑞(Pfizer)宣布其与德国BioNTech合作研发的新冠疫苗的有效率可能高达90%，辉瑞制药的股价也随之上涨超过11%，受此利好消息，全球股市暴涨，美股道琼斯指数大涨2.95%、英国富时大涨4.67%、德国股市涨4.94%、法国股市大涨7.57%。此前，科学家们一直担忧，新冠疫苗的效果可能只会和流感疫苗一样只有50%左右的有效性，而且需要每年接种一次。美国顶级传染病专家福奇的最高期待也只有60%，所以他夸赞辉瑞的成果“非常了不起”，并表示“辉瑞的疫苗会对我们目前为抗击新冠所作的一切产生重大影响。”

90%并非最终数据 普及疫苗仍需努力

高有效率并不一定意味着该疫苗能立马问世。据美国媒体报道，一个独立数据监测委员会研究分析了这场疫苗试验4万多名参与者，这些参与者来自包括美国在内的6个国家，都对自己的接种情况不知情，其中一部分接种了疫苗，剩下的则接种了“假疫苗”。疫苗组和安慰剂组之间的差异表明，疫苗的有效率在第二次注射的7天后达到90%以上，这意味着在两剂的接种计划下，接种首剂的28天后便可对新冠免疫，最终4万多名参与者中只有94例确诊。

然而在这40000多名参与者中，只有当有人出现症状时，才会进行新冠检验，因此我们无从知晓是否有疫苗接种者是无症状患者，辉瑞公司并未提供有关这些病例的更多细节。但如果疫苗要达到90%的有效性，已有的94例感染几乎都得发生在安慰剂组。由于其他数据仍在收集中，辉瑞表示疫苗的最终有效性百分比可能会有变化。

据悉，辉瑞公司正努力向美国食药监局FDA申请紧急使用授权，在能提供确切的安全数据下能尽快投入广泛使用。不过，当局也强调，不可能在年底之前普及任何疫苗。此外，FDA还要求疫苗公司必须对一半的参与者进行至少2个月的副作用跟踪，因为2个月通常是问题的潜伏期，辉瑞预计将在本月达到这标准，且他们表示目前还没有严重的安全问题。

辉瑞否认公布时机有政治意图

辉瑞发布公告的时间据美国大选落幕不足一周，这一时机可能会让特朗普的支持者产生怀疑，因为特朗普在总统竞选拉票期间即多次表示，疫苗可能在选举日之前研发完成。但辉瑞公司坚称其工作不受政治影响, 因为他们的独立数据监测人员于周日分析了新冠的检测结果，并通知了辉瑞。这是在“按科学的速度行动”。

特朗普政府曾为鼓励开发新冠疫苗开设了“超高速项目”(Warp Speed)项目，资助六家疫苗生产商扩大研发和生产规模。起初，辉瑞公司拒不参与该计划，自行投入了20亿美元用于研究。但今年7月，辉瑞与美国政府签署了一份疫苗生产和配送协议:如果该疫苗获得美国药监局批准，该公司将向美国政府供应1亿剂疫苗，并获得19.5亿美元。辉瑞表示这么做的唯一原因是这些剂量属于美国政府预计明年备好3亿剂新冠疫苗目标的一部分。

对此，特朗普在推特上呐喊:“股市大幅上涨，疫苗即将诞生。90%有效。多么好的消息!”

拜登也表示祝贺，同时强调疫苗在美国普及可能仍需数月，他告诫美国人必须坚持佩戴口罩和保持社交距离，这个国家仍然面临着“黑暗的冬天”。 周一，美国的确诊病例超过了1000万,是世界确诊最多的国家，并且随着气温转寒及假期将至，预计美国接下来数月会有更多死亡病例。

辉瑞新冠疫苗突破下 全球共同进步

辉瑞公司的疫苗是正在全球进行最终试验的十个候选疫苗之一，其中4个由美国公司主导，另一家公司Moderna也表示他们希望能在本月向FDA申请备案。

中国在疫苗研发上也早有建树，已有13款疫苗进入临床试验，其中4款疫苗在包括巴西在内的多国进入三期临床试验阶段，已与超过40个国家确立了合作关系。国药集团中国生物总法律顾问周颂曾透露，该集团研发的两款新冠灭活疫苗在九月即完成数十万人次的接种，且无一例明显不良反应，无一人感染。灭活疫苗最快在12月底可以上市。

世界卫生组织总干事谭德赛也多次强调，疫苗研发是合作，而不是竞赛，抗击新冠疫情需要全球共同努力。

文章来源：《国际观察》 网址: http://www.gjgczzs.cn/zonghexinwen/2020/1112/667.html